※「サイトコレクト液」は非婦人科用の細胞保存液です。

婦人科用LBC標本作製容器；LBCプレップ　〔標本作製方法〕

・LBC標本作製のみの場合は、LBCプレップ2の標本作製法Ⅰをご覧ください。
・併用の場合は下記の【HPV-DNA検査およびLBC標本作製方法】をご覧ください。
　※検体採取の際には、弊社製『Jフィットブラシ/Jフィットブラシプラス』のご使用を推奨いたします。

HPV-DNA検査 および LBC標本作製方法

（1）ブラシ等で採取した検体を保存液中に入れ、細胞を浮遊させて下さい。（ブラシは除去して下さい）
（2）HPV-DNA検査用容器に3ml分注し、検査依頼施設へ提出してください。
（3）LBC標本も作製される場合には、、分注後の残りの7mlで、下記のLBCプレップ2【標本作製方法Ⅰ】の手順（1）より行って下さい。
※検体のコンタミネーションを防止するために、遺伝子検査用の検体は『先取り』を厳守してください。
　LBC標本作製後の残液によるHPV-DNA検査はコンタミネーションの恐れもあり、適応エビデンスの検査精度外となりますことをご了解ください。
※HPV-DNA検査では、検体採取後2～30℃の条件で輸送及び保存が可能で、採取から4週間は安定した試験結果が得られます。

非婦人科用液状化検体細胞診；LBCプレップ2　〔標本作製方法〕

標本作製法Ⅰ　適用検体種：　穿刺吸引検体および沈査

（1）キャップを外し、ブラシに付着した検体または沈査等の検体を保存液中に入れて下さい。（ブラシは除去して下さい）
（2）キャップにて密閉し、30 分以上の固定を行って下さい。
（3）1660 × g ／ 5 分間（3000rpm ／半径16.5cm）にて遠心して下さい。
（4）上清を廃棄して下さい。（注1）
（5）精製水を5ml 入れ細胞を再浮遊して下さい。（専用ディスペンサーがあります）
（6）専用スライドガラスを装着したキャップで容器を密閉して下さい。（注2）
（7）キャップを底側にして10 分間静置して下さい。
（8）キャップを上側に戻し、容器全体を「トントン」と軽く叩いて下さい。（注3）
（9）キャップを緩めスライドガラスが容器等に触れないように引きぬいて下さい。
（10）95% アルコールで再固定し染色。
（11）残った検体を保存する場合には、残検体（水に浮遊した状態の5ml）にLBC 保存液（品番11913）を5ml加えて下さい。
※夾雑物が多い検体等では、標本上の細胞数が少ない場合があります。その際には、手順④以降を繰返して下さい。
 
標本作製法Ⅱ　適用検体種；　液状検体（液体）
（1）液状検体（液状）をLBCプレップ容器（空容器）に15～20ml入れて下さい。
（2）1660 × g ／ 5 分間（3000rpm ／半径16.5cm）にて遠心して下さい。
（3）上清を廃棄し沈査を得て下さい。
（4）沈査にサイトコレクト液を5ml 入れ十分に混和して下さい。（専用ディスペンサーがあります）
（5）[ 標本作製法Ⅰ ] の（2）以降を実施して下さい。
 
〔注意点〕
（注1）遠心後の上清を廃棄する際に、サイトコレクト液が多く残ると細胞数が少なくなる原因になります。
（注2）強く締め過ぎるとガラスが破損する恐れがあります。
（注3）スライドガラスに残存する細胞浮遊液を除去して下さい。
 
 
〔使用上の注意点〕
・容器の再利用はしないで下さい。またスライドガラスは専用品をご使用下さい。
・保存液はメタノールを含んでおります。
・使用時には、ラテックスグローブや保護メガネで手と目を保護して下さい。
・感染に注意して下さい。
・ギムザ染色に適応致しません。